Les VICTOR'ieuses

Composition de l'équipe

  • Philippon Nelly
  • Vergez Laura
  • Pranger Labarriere Carole

Presentation

Nous souhaitons participer au RAID DES Alizés Martinique afin de dépasser nos limites, faire connaitre l'association que nous défendons et leur rapporter de nombreux dons : l'association petit cœur de beurre. Nous souhaitons nous surpasser, comme se surpassent tous ces enfants qui se battent et qui sont atteints de cardiopathies. Cela nous donne beaucoup de force et de courage. Pourquoi cette association ? Victor, le fils de Laura, est né avec une cardiopathie non détectée pendant la grossesse. 13 jours plus tard, Victor est hospitalisé en urgence pour défaillance cardiaque globale. Cette cardiopathie, complexe et assez rare, laisse alors beaucoup d’incertitudes quant à la survie de Victor. En l’espace de 2 mois, Victor a subi 3 interventions chirurgicales lourdes, avec toujours autant de scepticisme quant à l’issue finale. Durant ces longs moments, au cours desquels la vie d’un néo parent n’a plus trop de sens, le soutien des proches et d’une famille soudée est primordial. Et dans ces moments aussi qu'il est important de pouvoir s’appuyer sur ceux qui ont pu vivre et connaitre des situations similaires. C’est dans ce cadre que l’association Petit Cœur de Beurre, présente chaque semaine à l’hôpital, a pu échanger avec les parents de Victor, ainsi qu’avec toutes les personnes nécessitant cet accompagnement. Une aide au combien précieuse et un soutien psychologique pour des parents qui souhaitent aujourd’hui remercier cette association en défendant les causes de cette association. Quels sont les liens qui nous unissent ? Entre Laura et Nelly, les liens familiaux (cousines) d’une part les unissent mais également la situation de vie. Nous avons toutes les deux vécus à 19 ans d’écarts une situation similaire, avec un enfant hospitalisé en service réanimation pendant trois mois, avec l’incertitude de vie de celui-ci. Nous avons toutes les deux eu des enfants combatifs et victorieux. Carole est une excellente amie à Nelly et une collègue DECATHLON du mari de Laura. Très touchée par l’histoire et le parcours de Victor, c’est aussi Carole qui a instigué l’idée de ce grand challenge. Nous sommes toutes les trois profondément volontaires et motivés pour soutenir cette cause et soulever ce défi. Pourquoi ce raid ? Grâce au raid des alizés, nous souhaitons faire connaitre au grand public cette association et ces maladies du cœur qui touchent à la naissance 1 enfant sur 100. Les cardiopathies congénitales touchent tout le monde, sans distinction et sans raison !


Association Soutenue

Petit Cœur de Beurre a vu le jour grâce à des parents soucieux de faire plus pour leur enfant et de prendre la cause de la cardiopathie à bras-le-corps. Et aussi bien sûr, de partager leurs expériences avec vous, les familles, les médecins, les chercheurs, les professionnels de santé, les donateurs et les bénévoles : toutes celles et ceux qui agissent pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cardiopathie congénitale et de leur famille. Car la cardiopathie touche tout le monde, sans distinction, sans raison : voilà pourquoi Petit Cœur de Beurre, association à but non lucratif, est présent partout en France. Il faut savoir qu'1enfant sur 100 né avec une cardiopathie congénitale. Notre mission première est de participer à l'amélioration de la qualité de vie du patient. Pour cela, l'association petit coeur de beurre à 3 grands champs d'action: - Soutien des patients et de leurs familles grâce à une relation de proximité (présence sur l’ensemble du territoire Français) - Soutien des structures hospitalières : amélioration du confort des patients et de leurs familles en finançant du matériel, des jouets pour les enfants, des lits accompagnants, en rénovant les lieux de vie des parents ou encore des salles d’attente… - Soutien de la recherche en permettant d’investir dans des technologies toujours plus modernes et performantes pour mieux comprendre certaines malformations cardiaques.


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